Descubren una nueva terapia para el síndrome del cromosoma x frágil
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Descubren una nueva terapia para el síndrome del cromosoma x frágil. Abc, (9 abril de 2013).
Ref.
487205
Համառոտագրություն:
Investigadores de la UPV/EHU y del centro Achucarro han colaborado en el descubrimiento de una nueva terapia para el síndrome del cromosoma x frágil (SFX), la causa conocida más frecuente de retraso mental hereditario y trastornos del espectro autista.
Investigadores de la UPV/EHU y del centro Achucarro han colaborado en el descubrimiento de una nueva terapia para el síndrome del cromosoma x frágil (SFX), la causa conocida más frecuente de retraso mental hereditario y trastornos del espectro autista.
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