Los pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”
Wedi'i Gadw mewn:
Los pacientes de ELA reivindican que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan”. Discamedia, 20/06/2025.
Ref.
601788
Crynodeb:
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados.
La Confederación Nacional de Entidades de Esclerosis Lateral Amiotrófica (conELA) reivindicó en un manifiesto que la financiación “salva vidas” y que “las promesas no curan” cuando hace siete meses se celebraba una “conquista histórica”: la aprobación unánime de la Ley ELA en el Congreso de los Diputados.