SINDROME DE DOWN. PRIMERA PARTE: ENFOQUE CLINICO-GENETICO

Tallennettuna:

Bibliografiset tiedot
Päätekijä:	KAMINKER, P.
Muut tekijät:	ARMANDO, R.
Aineistotyyppi:	Journal Article
Kieli:	espanja
Aiheet:	Anomalías cromosómicas Desarrollo cognitivo Discapacidad intelectual Etiología Síndrome de Down Trastornos asociados Discapacidad Documental
Linkit:	Path Enlace web
Tagit:	Lisää tagi Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Samankaltaisia teoksia: SINDROME DE DOWN. PRIMERA PARTE: ENFOQUE CLINICO-GENETICO

Pikavilkaisu
EL ERROR GENETICO DEL SINDROME DE DOWN
Pikavilkaisu
EL SINDROME DE DOWN: SITUACION ACTUAL Y PERSPECTIVAS
Pikavilkaisu
AUTISM, ADHD, MENTAL RETARDATION AND BEHAVIOR PROBLEMS IN 100 INDIVIDUALS WITH 22Q11 DELETION SYNDROME
Pikavilkaisu
LA SINDROME DI DOWN:NOTE EPIDEMIOLOGICHE E CLINICHE
Pikavilkaisu
TRISOMY 21: CAUSES AND CONSEQUENCES. EN: INTERNATIONAL REVIEW OF RESEARCH IN MENTAL RETARDATION
Pikavilkaisu
EFECTO INTERCROMOSOMICO ENTRE LA TRANSLOCACION 13 / 14 Y EL SINDROME DE DOWN
Pikavilkaisu
EL SINDROME DE WILLIAMS
Pikavilkaisu
CORRELACIONES GENOTIPO-FENOTIPO EN CASOS DE SINDROME DE DOWN CON TRISOMIA PARCIAL DEL CROMOSOMA 21
Pikavilkaisu
SINDROME DE DOWN CON MOSAICO TURNER / 47X(r)Y,+21 CROMOSOMA Y EN ANILLO: 46,X+21
Pikavilkaisu
SINDROME DE TURNER. RELACION ENTRE SUS CARIOTIPOS Y LAS MALFORMACIONES Y ALGUNOS PROCESOS ASOCIADOS EN 23 PACIENTES
Pikavilkaisu
ALTERAZIONI DEI CROMOSOMI E DIAGNOSI DELLA SINDROME DE DOWN
Pikavilkaisu
SINDROME 18 q-: PRESENTACION DE UN CASO Y ESTUDIO GENETICO FAMILIAR
Pikavilkaisu
SINDROME DE DOWN. SEGUNDA PARTE: ESTUDIOS GENETICOS Y FUNCION DEL PEDIATRA
Pikavilkaisu
RECIENTES APORTACIONES SOBRE LOS GENES DEL CROMOSOMA 21 Y SU POSIBLE ACCION E INTERACCION EN LA PATOFISIOLOGIA DEL SINDROME DE DOWN
Pikavilkaisu
DEFICIENCIA MENTAL DE ORIGEN GENETICO
Pikavilkaisu
CARACTERIZACION CITOGENETICA DEL SINDROME DE DOWN EN LA PROVINCIA DE CAMAGÜEY
Pikavilkaisu
CORRELACIONES GENOTIPO-FENOTIPO EN EL SINDROME DE DOWN
Pikavilkaisu
DISECCION MOLECULAR DEL CROMOSOMA 21 Y MODELOS MURINOS DEL SINDROME DE DOWN
Pikavilkaisu
UN TEMA DE ACTUALIDAD: EL SINDROME DE DOWN
Pikavilkaisu
ESTUDIO CITOGENETICO-MOLECULAR DEL SINDROME DE DOWN: CORRELACIONES GENOTIPO-FENOTIPO EN SEIS CASOS DE SINDROME DE DOWN DEBIDOS A TRISOMIA PARCIAL DEL CROMOSOMA 21
Pikavilkaisu
ATYPICAL DOWN SYNDROME PHENOTYPE WITH SEVERE DEVELOPMENTAL DELAY, HYPERTONIA, AND SEIZURES IN A CHILD WITH TRANSLOCATION TRISOMY 21
Pikavilkaisu
PATOLOGIA MOLECULAR Y NEUROQUIMICA EVOLUTIVA EN EL SINDROME DE DOWN
Pikavilkaisu
HALLAZGO CROMOSOMICO DE DOBLE NO DISYUNCION EN UN NIÑO CON FENOTIPO DE SINDROME DE DOWN
Pikavilkaisu
NOVENA REUNION INTERNACIONAL SOBRE EL CROMOSOMA 21 Y EL SINDROME DE DOWN