SINDROME DE DOWN POR TRANSLOCACION CROMOSOMICA 46,XX,-21+,t(21q / 21q) EN DIAGNOSTICO PRENATAL CITOGENETICO
Enregistré dans:
CABRERA, T., ET AL., SINDROME DE DOWN POR TRANSLOCACION CROMOSOMICA 46,XX,-21+,t(21q / 21q) EN DIAGNOSTICO PRENATAL CITOGENETICO. REVISTA CUBANA DE PEDIATRIA, Vol. 61, no. 1 (1989), p. 113-119.
Ref.
10605
Localisation:
SIIS R.592 Depósito (120)
Palabras clave:
Anomalías cromosómicas, Consejo genético, Diagnóstico prenatal, Discapacidad intelectual, Síndrome de Down
Anomalías cromosómicas, Consejo genético, Diagnóstico prenatal, Discapacidad intelectual, Síndrome de Down
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